Видисик® (Vidisic®)

0.04 ‰
Бауш Хелс ООО
Описание утверждено компанией-производителем
Описание препарата Видисик® (гель глазной, 0.2%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 16.12.2024
Особые отметки:
Отпускается без рецепта

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав

Гель глазной1 г
активное вещество: 
карбомер0,2 мг
вспомогательные вещества: цетримид — 0,10 мг; сорбитол — 40,00 мг; натрия гидроксид — 0,84 мг; вода для инъекций — 957,06 мг 

Описание лекарственной формы

Гель глазной: прозрачная бесцветная вязкая жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер — высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.

Фармакокинетика

Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков, в кале и моче не определяется.

Показания

Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома сухого глаза).

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью: беременность и период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).

Применение при беременности и кормлении грудью

Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо неблагоприятные эффекты препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.

Способ применения и дозы

Наружно.

В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента), закапывают 3–5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.

Для определения длительности применения препарата Видисик® необходима консультация офтальмолога.

Побочные действия

Преходящее затуманивание зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости компонентов препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

Взаимодействие

Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять при применении глазных капель — не менее 5 мин, глазных мазей — не менее 15 мин.

В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.

Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.

Тубу необходимо закрывать после каждого использования.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами. После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное затуманивание зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.

Форма выпуска

Гель глазной, 0,2%. По 10 г в тубах из многослойного ламината 405 «Polyfoil» (слой ПВП, алюминиевая фольга, ПНП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП. По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

Производитель

«Др. Герхард Манн, Химико-Фармацевтическое предприятие ГмбХ», Брунсбюттелер Дамм 165/173, 13581 Берлин, Германия.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Бауш Хелс», 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5, Россия.

Тел./факс: +7 (495) 510-28-79.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Номер РУ: П N015826/01.

Условия хранения

При температуре 2–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. После вскрытия хранить не более 6 нед.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.